阿里國(guó)際站今日發(fā)布?xì)g樂時(shí)光氣球商品召回公告(以下簡(jiǎn)稱公告)。

公告稱，為了維護(hù)平臺(tái)用戶權(quán)益，并重申阿里國(guó)際站對(duì)商品安全重要性的關(guān)注，阿里國(guó)際站將對(duì)需要召回的商品進(jìn)行下架處理。

平臺(tái)將根據(jù)海內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)發(fā)出的商品召回通知，不定期公布被召回商品的資料，提醒商家遵守不同市場(chǎng)的適用法律、合規(guī)要求及召回規(guī)則。

商家須及時(shí)對(duì)被召回的商品采取適當(dāng)行動(dòng)，包括但不限于即時(shí)通知所有相關(guān)買家停止使用或銷售商品、收回和銷毀被召回的商品以及為買家進(jìn)行退貨和退款。

阿里國(guó)際站保留根據(jù)其平臺(tái)規(guī)則對(duì)違規(guī)商家進(jìn)行任何處罰的權(quán)利。

商家應(yīng)根據(jù)以下召回信息對(duì)其在平臺(tái)上發(fā)布的商品和庫(kù)存進(jìn)行檢查，并確保相關(guān)被召回商品不再在阿里國(guó)際站上銷售，任何實(shí)質(zhì)上相似且可能構(gòu)成類似安全隱患的商品也應(yīng)進(jìn)行下架處理。

公告顯示，歡樂時(shí)光氣球商品風(fēng)險(xiǎn)描述：該產(chǎn)品會(huì)釋放過量的亞硝化物質(zhì)(測(cè)量值高達(dá)1.79mg/kg)。

亞硝基化合物可以轉(zhuǎn)化為亞硝胺，亞硝胺是具有遺傳毒性的致癌物，可通過吸入、攝入或皮膚接觸， 孩子將產(chǎn)品放入口中可能會(huì)接觸到它們。該產(chǎn)品不符合玩具安全指令的要求，也不符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 71-12。

與此同時(shí)，阿里國(guó)際站還發(fā)布吊飾手鏈商品召回公告和Woody女童睡衣商品召回公告。

其中，吊飾手鏈商品風(fēng)險(xiǎn)描述：該產(chǎn)品對(duì)消費(fèi)者構(gòu)成化學(xué)風(fēng)險(xiǎn)，因?yàn)榻饘俨考械你U和鎘含量超過了最高限值。

該產(chǎn)品被發(fā)現(xiàn)存在含有0.623%的鉛，超過0.05%的限值的12倍，也被發(fā)現(xiàn)含有26.3%的鎘，超過0.01%的限值的2630倍。該產(chǎn)品不符合2008年REACH執(zhí)法條例的要求。

Woody女童睡衣商品風(fēng)險(xiǎn)描述：該產(chǎn)品腰部自由端的繩索，可能會(huì)將活動(dòng)的兒童困住從而導(dǎo)致其受傷，該產(chǎn)品不符合通用產(chǎn)品安全指令的要求，也不符合歐洲標(biāo)準(zhǔn)EN 14682。

阿里國(guó)際站類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則修訂

阿里國(guó)際站今日發(fā)布類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則(中國(guó)大陸供應(yīng)商版)修訂公告(以下簡(jiǎn)稱公告)。

公告顯示，本規(guī)則適用于阿里國(guó)際站中國(guó)大陸地區(qū)出口通、全球?qū)毣蚪鹌氛\(chéng)企會(huì)員。

會(huì)員須將已取得的產(chǎn)品生產(chǎn)或銷售的合法許可證明在發(fā)品前提交至“My Alibaba-認(rèn)證中心-證書上傳-行業(yè)資質(zhì)準(zhǔn)入”進(jìn)行審核，審核通過后，方可在該類目下發(fā)布產(chǎn)品。阿里國(guó)際站將不定期通過發(fā)布公告的方式，更新需要資質(zhì)準(zhǔn)入審核的類目。

其中，醫(yī)療器械準(zhǔn)入資質(zhì)要求：售賣第一類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需要提供含(第一類)醫(yī)療器械范圍的營(yíng)業(yè)執(zhí)照;售賣第一類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》;

售賣第二類、第三類醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)需要提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)信息(僅限產(chǎn)品注冊(cè)人);

售賣第二類、第三類醫(yī)療器械的經(jīng)營(yíng)企業(yè)需分別提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》、《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或相關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品的注冊(cè)、備案信息(僅限產(chǎn)品注冊(cè)人、備案人)。

以上所有商家的許可證、備案憑證的企業(yè)名稱，或產(chǎn)品的注冊(cè)人、備案人的企業(yè)名稱，須與商家公司名稱一致，不接受任何授權(quán);

商家在阿里國(guó)際站銷售醫(yī)療器械還需要符合相關(guān)的產(chǎn)品合規(guī)規(guī)則及要求，如售賣第三類醫(yī)療器械還應(yīng)在認(rèn)證中心完成相關(guān)監(jiān)管許可證書的上傳和審核。

未列入醫(yī)美行業(yè)管控類目的美容器械若屬于醫(yī)療器械，也須按照醫(yī)美行業(yè)的資質(zhì)要求提交相關(guān)行業(yè)準(zhǔn)入，否則平臺(tái)將按照《阿里巴巴國(guó)際站類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則》第三條“違規(guī)處理”的相關(guān)規(guī)則對(duì)商家的違規(guī)行為進(jìn)行處罰。

未列入醫(yī)美行業(yè)管控類目的美容器械是否屬于醫(yī)療器械，以(中國(guó))國(guó)家藥品監(jiān)督管理局或銷售目的國(guó)的同級(jí)別監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局FDA)公布的相關(guān)政策法規(guī)定義及官網(wǎng)數(shù)據(jù)查詢結(jié)果為準(zhǔn)。

平臺(tái)只允許商家向海外市場(chǎng)銷售滿足當(dāng)?shù)禺a(chǎn)品資質(zhì)或認(rèn)證要求的醫(yī)療器械產(chǎn)品，例如：銷往美國(guó)的醫(yī)療器械產(chǎn)品，須符合美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)以及相關(guān)法律法規(guī)的要求;

請(qǐng)商家實(shí)時(shí)關(guān)注并確認(rèn)訂單中所涉及的商品真實(shí)符合目的市場(chǎng)相關(guān)的產(chǎn)品要求。

阿里國(guó)際站有權(quán)根據(jù)會(huì)員違規(guī)情節(jié)做加重處罰或減輕處罰的處理。

對(duì)于惡意規(guī)避類目資質(zhì)準(zhǔn)入規(guī)則、故意混淆產(chǎn)品信息、錯(cuò)放類目、虛假夸大宣傳等違規(guī)行為，阿里國(guó)際站將視情節(jié)嚴(yán)重程度，采取包括但不限于下架、刪除產(chǎn)品、扣分、限制使用網(wǎng)站產(chǎn)品功能、關(guān)閉賬號(hào)等處罰。

這個(gè)問題還有疑問的話，可以加幕.思.城火星老師免費(fèi)咨詢，微.信號(hào)是為: msc496。

更多資訊請(qǐng)關(guān)注幕 思 城。